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他计算出：
质子转移的活化能垒（从反应物到过渡态）：约18.5 kcal/mol。
互变异构反应的热效应（产物与反应物的能量差）：产物比反应物能量低约5.2 kcal/mol。
“漂亮！”陈航差点在安静的图书馆角落喊出来。18.5 kcal/mol的能垒，意味着在温和加热，比如50-80°C或光激发下，这个质子转移过程可以顺利进行。而产物能量更低，说明互变异构体在热力学上更稳定，平衡会向生成它的方向移动。这为后续反应提供了坚实的中间体基础。
第三步：模拟N?O离去。他需要先“制备”出互变异构体（Ph-N=N-OH）优化好的结构，然后尝试计算它均裂生成N?O和芳基自由基，或者异裂生成N?O和芳基正离子的能量变化。考虑到N?O是稳定的中性小分子，他推测异裂路径在极性溶剂中可能更有利。
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最终计算得出结果能量下降超过40 kcal/mol，意味着N?O的离去是一个高度放热、热力学上极其有利的过程。这个巨大的-ΔG将成为整个反应最强大的推进器。那个在1.8 ?处的“肩膀”，可能就是断键的过渡态，能垒看起来并不高。
为了对比，陈航又花了点时间，粗略计算了经典Sandmeyer路径中，苯基重氮盐离子均裂生成苯基自由基和氮气的能量变化。结果发现，苯基重氮盐离子本身能量就很高，其均裂过程虽然也放热，但初始能垒明显存在，需要克服N?作为离去基的“惰性”。具体数值因模型简化而不精确，但趋势清晰：经典路径的初始活化可能依赖于Cu?的电子转移来显着降低这个能垒。
而他的新路径，利用N?O更强的离去能力和互变异构带来的结构重组，似乎在不需要金属催化的情况下，自身就具备了较低的整体活化能！
然后第四步：亲核捕获。他模拟了N?O离去后生成的“芳基正离子等效体”与氯离子的结合。计算了一个简单的离子结合过程，能垒极低，放热明显。这说明只要活性芳基物种能生成，被亲核试剂捕获是轻而易举的。
综合来看，整个新路径从N-硝基胺→ N?O + 芳基阳离子 → 最终产物，速度应该都非常快，那么根据信息来看，桑德迈尔反应中N-硝基胺有可能就是反应过程中瞬态形成，而这个中间体不会在体系中累积，一旦产生就能马上变成陈航设想的所需要的物质，这会让整个工业流程的爆炸风险大大降低。
加之硝酸与芳香胺生成N-硝基胺也是一个经典的反应。1893年德国化学家尤金·班伯格当时在慕尼黑大学工作。研究苯胺与浓硝酸的作用时，发现了反应会生成一种白色的晶体沉淀。班伯格鉴定出这个产物就是 N-亚硝基苯胺。然而，在更剧烈的条件下，例如使用发烟硝酸或加热，或者在某些情况下，N-亚硝基苯胺会进一步被氧化，生成N-硝基苯胺。
班伯格和他的同事L. Storch在1893年发表于《德国化学会刊》的论文中描述了这一发现。他们系统地研究了苯胺及其衍生物的硝化行为，并成功分离和描述了N-硝基苯胺这类新物质的性质。
由此是不是可以说出那句话：验证可行！
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