他边说边写，女人在旁边点头。
写了十几分钟，新版的众筹文案出来了。
林念苏念了一遍：
“我儿子赵小宝，8岁，确诊肝豆状核变性，这是一种罕见病，目前病情已稳定，但需长期服药治疗。感谢好心人帮助，孩子已获某药企免费药物援助一年，后续每月药费约500元。因家里为爷爷治病已欠债3万元，实在无力承担后续费用，恳请社会爱心人士伸出援手。我们承诺所有款项用于孩子治疗，定期公布花费明细。”
女人听完，眼圈又红了。
“林医生，您写得真好。”她说，“我这就发上去。”
“等等。”林念苏说，“我建议您把医院诊断证明、费用清单这些拍下来，一起传上去。这样更有说服力。”
女人点头，翻出手机里的照片，按林念苏说的操作。
新的众筹链接发出去后，林念苏站起身。
“大姐，以后有什么事，随时找我。”他说，“小宝的病，您别太担心。规范治疗，能好。”
女人突然跪下来。
林念苏吓了一跳，赶紧扶她：“大姐，您这是干什么！”
“林医生，您是我们家的恩人。”女人哭着说，“我没什么能报答您的，我给您磕个头……”
“别别别！”林念苏使劲把她拉起来，“您这样我受不了。您好好照顾小宝，就是报答我了。”
走出病房，林念苏靠在走廊墙上，长长吐出一口气。
手机震了，张涛发来信息：“念苏，听说你帮那家属改众筹文案了？你牛逼。”
林念苏回复：“她主动求我改的。”
“那也牛逼。换我，我做不到。”
林念苏笑了笑，没回复。
他走到窗前，看着外面夜色中的城市。
住院部楼下，有几辆出租车在等客，灯光昏黄。
手机又震了，这次是父亲。
“念苏，那个孩子的事，解决了？”父亲的声音很平静。
“解决了。”林念苏把下午和晚上的事简单说了一遍。
电话那头沉默了几秒。
“做得对。”父亲说，“你既坚持了医学事实，又帮助了家属。这才是医生该做的事。”
“爸，我差点就想不管了。”林念苏说，“张涛劝我别管，说这种事多了去了。”
“张涛说得也对。”父亲说，“这种事确实管不过来。但遇到了，能管一个是一个。你帮这个家属改文案，她以后就知道该怎么做了。说不定还会告诉别人，影响更多人。”
林念苏点头，尽管父亲看不见。
“爸，我有个问题。”他说，“像小宝这种罕见病，以后每个月药费几百块，对他们家也是一笔不小的负担。有没有什么政策能帮帮他们？”
电话那头沉默了几秒。
“我正想跟你说这个事。”父亲回应道，“医保局最近在研究罕见病药物纳入医保的事。你那个案例，很有典型性。你能不能整理一份详细的材料，包括病情、治疗、费用、家庭情况，发给我？”
林念苏心跳快了一拍：“能！”
“好。尽快。”父亲顿了顿，“不过你要有心理准备，这事没那么快。涉及医保基金，涉及药企谈判，涉及各省财政，复杂得很。”
“我明白。”
“还有，”父亲继续说，“你帮家属改众筹，这事做得漂亮。但你要记住，众筹是救急不救穷，是无奈之举。真正能解决问题的，是制度。你那份材料，就是推动制度改变的一块砖。”
林念苏重重地点头。
挂了电话，他站在窗前，看着远处的灯火。
那些灯火后面，有无数个像赵小宝一样的孩子，有无数个像小宝妈妈一样无助的父母。
他们需要的，不只是好心人的捐款，更是一个不让他们陷入绝境的制度。
而他，刚刚为那个制度，添了一块砖。
手机震了，是赵小宝妈妈发来的信息：“林医生，新的筹款链接发出去两个小时，已经筹到八千多了。很多人留言说‘写得清楚’、‘相信你’。谢谢您！”
林念苏回复：“继续加油。小宝会好的。”
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