阮平夏意有所指问道：你们那疗养院，全都是小孩……患者吗？
祁凛很快意会到阮平夏想要问的，也是他所想了解的，阮平夏在那边作为患者，到底是什么情况，有没有接受过什么器官移植或者基因类的改造。
祁凛：不止。还有一栋楼里，那边住着的都是成人患者。
阮平夏：那那些成年人患者也都是克隆体？也在被进行克隆实验？
阮平夏现在最关心的事是，祁凛说的克隆实验，和自己有没有干系，作为这疗养院里的住户之一，想想就觉得危险。
祁凛：不清楚。你知道的，我之前照顾的是小孩。但我听说，那边的患者是局部进行实验，身体有缺陷的会进行基因改造？
这其实只是祁凛单方面的猜想，他听说过三号楼玩家的各种死亡原因，还有部分患者的异变状态，有一些是和5号楼的小孩相似的。
身体有缺陷的会进行基因改造？阮平夏看着这句话，自己可不就是十分符合条件嘛。
想到自己那几份还没签署名字的文件，阮平夏迅速从床上下来，跑到书桌前，打开被她放在抽屉里自己的病历档案袋，从里面掏出那几份文件，一页一页仔细地看。
《住院病情告知书（修订版）》、《未成年人临床试验意愿声明书》、《罕见病长期跟进知情同意书》、《关于使用新型线粒体稳定剂（代号：MitoFix-01）治疗CFID的临床试验知情同意书》、《实验性药物（Y-12-04）临床试验知情同意书》、《紧急情况下临床试验授权书》、《伦理委员会审查批件》。
当初医生跟她说的是现在国内研发了一款针对‘基因缺陷’、‘先天性免疫缺陷’病症的药，让自己尝试接受试验药物的介入治疗。
这该不会就是祁凛说的基因类改造实验吧？
她重点重新查看《关于使用新型线粒体稳定剂（代号：MitoFix-01）治疗CFID的临床试验知情同意书》和《实验性药物（Y-12-04）临床试验知情同意书》这两份文件。
毕竟医生是要给她用这两份新型药的。
之前她就只看了个大概，只觉得这些文件看起来很是专业、正规，连风险告知什么都有，说明医生没有刻意隐瞒，也没有强迫她非要用新药。
就连现在她自己悄悄停了药，也没有医护人员监督，一切正常得就像她是这疗养院里普通的住户。
她私自停药后，身体并没有出现明显异常，阮平夏就更不想签署这几份文件了。
《关于使用新型线粒体稳定剂（代号：MitoFix-01）治疗CFID的临床试验知情同意书》
（一）试验背景与目的
试验名称：评估MitoFix-01（一种重组线粒体-内质网结构锚定蛋白复合物）在治疗先天性线粒体耦联功能缺陷症（CFID）患者中的安全性、耐受性及初步疗效的开放性单臂探索性临床研究。
申办者/研究者：国立尖端生物医学研究院（NABRI）附属清和疗养院临床研究中心。首席研究员：都康胜 教授。
本研究已通过国立生物医学研究伦理委员会审核批准（伦理批号：NABRI-202X-E008），全程遵循《赫尔辛宣言》及临床试验相关监管规范。
背景介绍：CFID是一种由线粒体与内质网物理耦联结构（MERC）稳定性先天不足导致的罕见疾病，其特征为细胞能量（ATP）生产波动、钙离子信号传导紊乱及细胞应激水平升高，临床表现涉及心肌、神经、骨骼肌等多系统进行性功能衰退。
现有疗法仅为对症支持，无法阻止疾病进程，亟需新型靶向治疗手段。
试验目的：MitoFix-01旨在通过外源性补充并锚定于MERC关键节点，稳定该超微结构，为CFID治疗提供新路径。
本试验主要目的是评估您接受静脉输注MitoFix-01后的安全性及耐受性，及时发现并处理可能出现的不良事件。
次要目的是探索其对您心脏功能（超声心动图）、运动耐力（6分钟步行试验）及血清生物标志物（如乳酸、活性氧代谢物）的潜在改善作用，为后续临床研究提供数据支持。
（二）试验流程与方案
用药方案：您将接受为期12周的静脉输注治疗，每周一次，每次输注时长为4-6小时（具体根据个体耐受情况微调）。
为最大程度保障您的安全，首次用药将在具备完善监护条件的重症监护病房（ICU）进行，由专业医护团队密切监测至少24小时，后续用药将根据首次用药反应，调整至普通观察病房或门诊观察（观察时长不少于4小时）。
检查与评估：治疗期间及结束后3个月内，您需要配合完成定期检查，以全面评估用药安全及潜在疗效。
具体包括：血液学与生化全项（重点关注肝酶、肌酸激酶等脏器功能指标）、连续心电监护、动态心电图、心脏磁共振（CMR）、肌肉活检（可选项目，将在试验基线及第12周进行，操作前将由医护人员详细告知穿刺部位感染、轻微出血等潜在轻微风险，您可自主选择是否参与）、线粒体功能活体光谱分析（新型无创监测技术，无创伤、无明显不适，可实时监测线粒体功能状态）。
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